3 Grande svolta nel trattamento della vitiligine nel mondo a gennaio
IO . La FDA statunitense approva il nuovoTrattamento della vitiligine
20 dicembre 2023
La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato un nuovo trattamento per la vitiligine, una condizione cronica della pelle che causa la perdita della pigmentazione della pelle. Il trattamento, ruxolitinib capsule, è un inibitore della JAK che agisce bloccando il percorso JAK per ridurre l'attacco del sistema immunitario ai melanociti. Negli studi clinici, le capsule di ruxolitinib hanno mostrato una buona efficacia, migliorando significativamente la pigmentazione della pelle nei pazienti con vitiligine.
L'approvazione della FDA si basa sui risultati di due studi clinici, uno sugli adulti e uno sui bambini. Nello studio sugli adulti, il 53% dei pazienti trattati con capsule di ruxolitinib ha avuto un miglioramento di almeno il 75% della vitiligine dopo 52 settimane di trattamento. Nello studio pediatrico, il 42% dei pazienti trattati con capsule di ruxolitinib ha avuto un miglioramento di almeno il 75% della vitiligine dopo 52 settimane di trattamento.
Le capsule di ruxolitinib sono il primo nuovo trattamento per la vitiligine approvato dalla FDA in oltre 20 anni. Il trattamento è disponibile sotto forma di capsule da 15 milligrammi da assumere due volte al giorno.
II. Scienziati europei scoprono un nuovo bersaglio per la vitiligine
10 gennaio 2024
Uno studio pubblicato sulla rivista Nature ha individuato un nuovo bersaglio per la cura della vitiligine. Lo studio ha scoperto che una citochina chiamata IL-33 svolge un ruolo chiave nello sviluppo della vitiligine. IL-33 attiva le cellule T, che poi attaccano i melanociti. In un modello murino, il blocco dell’espressione di IL-33 ha impedito lo sviluppo della vitiligine.
I risultati dello studio suggeriscono che gli inibitori dell'IL-33 potrebbero essere un nuovo trattamento promettente per la vitiligine. Gli inibitori dell’IL-33 sono già in fase di sviluppo per altre malattie, come l’asma e le malattie infiammatorie intestinali.
III. Gli scienziati cinesi fanno progressi nella terapia genica della vitiligine
20 gennaio 2024
Gli scienziati cinesi hanno compiuto progressi significativi nel campo della terapia genica della vitiligine. Hanno sviluppato un nuovo metodo di terapia genica per la vitiligine che prevede il trapianto di cellule che trasportano i geni dei melanociti nella pelle dei pazienti affetti da vitiligine. Negli studi clinici, il metodo ha dimostrato una buona sicurezza ed efficacia, migliorando significativamente la pigmentazione della pelle nei pazienti con vitiligine.
Il nuovo metodo di terapia genica prevede l’utilizzo di un virus per fornire i geni dei melanociti alla pelle dei pazienti affetti da vitiligine. Il virus è progettato per infettare solo le cellule dei melanociti, quindi non rappresenta un rischio per altre cellule del corpo.
Gli studi clinici del nuovo metodo di terapia genica hanno coinvolto un totale di 100 pazienti affetti da vitiligine. Dopo 12 mesi di trattamento, il 75% dei pazienti ha avuto un miglioramento di almeno il 75% della vitiligine.
Il nuovo metodo di terapia genica è ancora nelle prime fasi di sviluppo, ma ha il potenziale per rivoluzionare il trattamento della vitiligine.